Tchounja R¹, Quenum B², Hounkponou-Amoussouguenou M¹ , Agbalika P¹, Fadonougbo X¹, Soummonni F¹, Dossou S¹, Sonou A¹, Codjo H.L¹.

1. Clinique Universitaire de Cardiologie, Centre national hospitalier Universitaire – Hubert Koutoukou Maga (CNHU-HKM), Cotonou (Bénin)
2. Centre de Prise en charge Médicale Intégrée du Nourrisson et de la Femme Enceinte atteints de Drépanocytose (CPMI-NFED), Cotonou (Bénin)

Correspondant : TCHOUNJA Raïssa ( Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. )

Introduction : L’évolution du syndrome drépanocytaire majeur (SDM) est émaillée de complications chroniques dont celles cardiovasculaires. Ce travail visait à étudier les anomalies cardiaques et leurs facteurs associés chez les sujets atteints du SDM et suivis au CHNU-HKM de Cotonou au Bénin.

Méthodes :Il s’agissait d’une étude transversale, descriptive et analytique de Janvier 2024 à Septembre 2024. Elle portait sur les patients avec un SDM âgés de 05 ans et plus, consentants, en phase stationnaire, et suivie en ambulatoire au CNHU-HKM de Cotonou. Le diagnostic de chaque anomalie cardiaque a été posé grâce aux arguments radiographique, électrique et échocardiographiques. Le logiciel SPSS version 25 a été utilisé pour l’analyse des données avec un seuil de significativité de p < 5%.

Résultats : Au total, 165 patients ont été inclus soit 81 hommes (49,1%) et 84 femmes (50,9%), âgés de 05 à 59 ans avec un âge médian de 14 (Q1=10; Q3=19) ans. La prévalence hospitalière d’au moins une anomalie cardiaque était de 87,3%. Au moins une anomalie échocardiographique était retrouvée dans 81,2% des cas. Les facteurs associés à la présence d’au moins une anomalie cardiaque en analyse bivariée étaient : un faible revenu mensuel familial (p=0,031), le phénotype SS (p<0,0001), la notion de transfusion antérieur (p=0,005), les transfusions répétitives (p=0,018), les crises vaso-occlusives récurrentes (p=0,017), le groupe sanguin de type O (p=0,049), un taux Hb<8g/dl (p=0,009), la sévérité de l’anémie (p=0,001), l’anémie régénérative (p=0,038), un volume globulaire moyen élevé (p=0,001) et un taux de réticulocytes élevé (p=0,001). Toutefois, aucune association significative n’a été retrouvée en analyse multivariée.

Conclusion :Les anomalies cardiaques sont à prendre en compte dans la population avec un SDM. La connaissance du profil type d’un sujet drépanocytaire avec une anomalie cardiaque, permettra d’améliorer le suivi de ces patients, et par conséquent leur qualité de vie.

Mots clés : Syndrome drépanocytaire majeur, Anomalie cardiaque, facteur associé, Cotonou