Bokodaho MD¹*, Hounsou A^1, Baglo T² , Hounkponou M¹, Fadonougbo X¹, Agbalika Ph¹, Soummonni F¹, Dossou D¹, Sonou A¹, Codjo HL¹

Affiliations :

1Clinique Universitaire de Cardiologie du CNHU-HKM de Cotonou, BENIN

2Clinique Universitaire des Maladies du Sang du CNHU-HKM de Cotonou, BENIN

*Correspondance: BOKODAHO M. David ; Email : This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. , tel : 62935421

Introduction : La drépanocytose est une hémoglobinopathie héréditaire associée à un état d'hypercoagulabilité prédisposant à un risque majoré de thrombose. La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) n'a été qu'assez récemment reconnue comme une complication courante de la drépanocytose. L’objectif est d’étudier la fréquence et les facteurs associés à la MTEV chez les patients suivis pour syndromes drépanocytaires majeurs au CNHU-HKM de Cotonou.

Méthode : Il s'agissait d'une étude rétrospective à visée descriptive et analytique de janvier 2019: décembre 2023 qui portait sur 650 cas patients atteints de syndrome drépanocytaire majeur prise en charge à la clinique universitaire des maladies du sang et hématologie (CUMASH) et à la clinique universitaire de cardiologie (CUC). Le diagnostic de MTEV a été posé par échodoppler veineux et ou angioscanner pulmonaire selon le cas.

Résultats : La forme SS était la plus représentée (70.42%) et la forme SC était retrouvée chez 29,28% des patients.

La sex-ratio (H/F) était de 0.76. L'âge médian était 25 ans. La tranche d'âge la plus représentée était celle < 20 ans. La MTEV a été retenue comme diagnostic chez 10,92% des patients atteints de SDM avec une prédominance de l'EP seule. Les facteurs associés à la MTEV chez les patients atteints de SDM étaient l’âge > 40 ans (OR =2,25 ; p=0,01) et l’antécédent de syndrome thoracique aigu (OR =5,59; p<0,001l).

Conclusion : La fréquence de la MTEV chez le drépanocytaire est relativement élevée au Bénin en particulier chez le sujet âgé suggérant des stratégies prophylactiques et diagnostiques chez ces patients.

Mots clés : drépanocytose, syndromes drépanocytaires majeurs, maladie thromboembolique veineuse, fréquence, facteurs associés.