C8. Coarctation bifocale de l’aorte associée à une malformation de naissance des vaisseaux supra-aortiques chez une adolescente opérée d’un ectopia cordis : à propos d'un cas au CNHU-HKM en 2024
Bori Bata Ka, Demondion Pb , Ibrahim Aa, Nékoua Dc, Ahounou Ec, Gandji Wa, Sonou Aa, Hounkponou Ma, Fadonougbo Xa, Agbalika Pa, Soummonni Fa, Codjo La, Gbessi Gd
a Clinique Universitaire de Cardiologie (CNHU-HKM), Faculté des sciences de la santé, Université d’Abomey-Calavi, Bénin.
b DEBMAT Santé, France.
c Clinique Universitaire Polyvalented'Anesthésieet deRéanimation(CNHU-HKM), Faculté des sciences de la santé, Université d’Abomey-Calavi, Bénin.
d Clinique UniversitairedeChirurgie Viscérale(CNHU-HKM), Faculté des sciences de la santé, Université d’Abomey-Calavi, Bénin.
Auteur correspondant : Bori-Bata Abdel Kémal, Email : This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. / This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Introduction : La coarctation de l'aorte est une malformation congénitale caractérisée par un rétrécissement segmentaire de l'aorte, le plus souvent au niveau de l'isthme. Les formes bifocales associées à des anomalies de naissance des vaisseaux supra-aortiques sont rares. Nous rapportons le cas exceptionnel d'une adolescente présentant ces anomalies complexes.
Observation : Il s'agit d'une patiente de 18 ans, opérée dans l'enfance pour une agénésie sternale subtotale avec ectopia cordis. Elle a été admise pour l'exploration d'une hypertension artérielle. L'imagerie par angio-TDM a mis en évidence une coarctation bifocale de l'aorte : l'une à l'origine de la carotide commune gauche et l'autre au niveau isthmique. De plus, des anomalies complexes des vaisseaux supra-aortiques ont été observées. Le traitement chirurgical a été envisagé mais différé en raison d'un retard staturo-pondéral nécessitant une prise en charge nutritionnelle préalable.
Conclusion : Ce cas illustre la complexité diagnostique et thérapeutique des malformations aortiques congénitales multiples, en particulier dans les contextes à ressources limitées. Il souligne l'importance d'un diagnostic précoce, d'un suivi régulier et d'une prise en charge multidisciplinaire pour améliorer le pronostic des patients présentant de telles anomalies rares.
Mots-clés : Coarctation bifocale de l’aorte, ectopia cordis, hypertension artérielle, adolescente.