T3. Cardiac adaptation to sickle cell disease in sub-Saharan Africa: clinical, echographic description and associations with chronic vascular complications in the CADRE cohort.
B RANQUE, A MENET, I BARA DIOP, S KINGUE, M DIARRA, MBAKE SARR, D CHELO, R N’GUETTA, DAPA DIALLO, S DIOP, I SANOGO, X JOUVEN.
Brigitte RANQUE, Hôpital Européen Georges Pompidou and UMR_S970, Université Paris Descartes, Inserm, Paris, France
Aymeric MENET, groupement des hôpitaux de l’université catholique de Lille, université catholique de Lille, France
Ibrahima Bara DIOP, CHU de Fann, Dakar, Senegal
Samuel KINGUE, Hôpital Général, Yaoundé, Cameroon
Mamadou DIARRA, Centre Gynéco-obstétrique, Bamako, Mali
Mbake SARR, CHU de Fann, Dakar, Senegal
David CHELO, Fondation Mère Enfant Chantal Biya, Yaoundé, Cameroon
Roland N'GUETTA, Institut de Cardiologie, Abidjan, Ivory Coast
Dapa DIALLO, Centre de Recherche et Lutte contre la Drépanocytose, Bamako, Mali
Saliou DIOP, Centre National de Transfusion Sanguine, Dakar, Senegal
Ibrahima SANOGO, CHU de Yopougon, Abidjan, Ivory Coast
Xavier JOUVEN, Hôpital Européen Georges Pompidou and UMR_S970, Université Paris Descartes, Inserm, Paris, France
Adresse pour correspondance : Brigitte Ranque, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
Objectifs : Un remodelage cardiaque majeur a été décrit et considéré comme pathologique chez les patients drépanocytaires d’Amérique du Nord et d’Europe. Nous avons voulu évaluer l'atteinte cardiaque de la drépanocytose en Afrique sub-saharienne.
Méthodes. Étude cas-témoins nichée dans la cohorte CADRE, cohorte de 3627 patients drépanocytaires et 943 témoins, dans 5 pays d'Afrique sub-saharienne. Les patients et les témoins de plus de 10 ans étaient inclus dans l’étude écho-cardiographique. Leurs caractéristiques cardiologiques ont été comparées en ajustant sur le sexe, l'âge et le pays d'inclusion.
Résultats : La prévalence des signes cliniques d'insuffisance cardiaque ne différaient pas entre les patients et les témoins : dyspnée de classe NYHA ≥III chez 43 (0,8%) patients contre 3 (0,3%) témoins (p=0,223); insuffisance cardiaque congestive chez 8 (0,2%) patients contre 0 témoins. 612 patients et 149 témoins ont bénéficié d’une échocardiographie au Cameroun, Mali et Sénégal. L'âge moyen était 25±10 ans chez les patients et 30±12 ans chez les témoins. Les quatre cavités cardiaques étaient dilatées et hypertrophiques de façon homogène chez les patients. La fonction diastolique et systolique ne différait pas de celle des témoins. Le débit cardiaque et les pressions artérielles pulmonaires étaient plus élevés chez les patients comparés aux témoins. La masse ventriculaire gauche était associée à la présence de microalbuminurie, ostéonécrose, ulcère de jambe, priapisme et hypertension pulmonaire.
Conclusions: L’hypertrophie excentrique cardiaque observée dans la drépanocytose ne se complique qu'exceptionnellement d’insuffisance cardiaque clinique ou échographique en Afrique sub-Saharienne, mais est associée à d'autres complications chroniques de la maladie.
Mots clés: insuffisance cardiaque, drépanocytose, hypertension pulmonaireRésumé en français.